| Articolo | REF72L |
| Descrizione |
REFLEXX 72 "L" Spessore 0.08 mm senza polvere / microruvida PSA Kat. 3 / MPA Klasse 1 colore blu / lungh. 240 mm |
| Peso | 0 Kg |
| Fornitore | Reflexx Spa Unipersonale |
| Disponibilità | In magazzino |
| Categoria | |
| Unità di vendita | 100 pezzi |
La mano larga lavora formaggi, salumi e grassi senza lasciare polvere sull’alimento. La taglia L, numerica 9, ha larghezza 105 mm (±5 mm), lunghezza minima 240 mm e lo stesso palmo da 0,07 mm della linea Food.
Il nitrile si usa qui perché il film sottile resta elastico, non contiene lattice ed è formulato per il contatto alimentare, oli e grassi compresi. Senza polvere, come indica Reflexx, si riduce il rischio di dermatiti e di contaminazione del prodotto. L’interno clorinato agevola l’infilaggio sulla mano asciutta. Esterno microruvido e dita testurizzate tengono la presa su ciò che è umido o unto. Il guanto è azzurro, ambidestro, con bordino arrotolato.
È il guanto per cuochi, caseifici e salumifici. Ogni tipologia di alimento è indicata per 30 minuti a 40 °C. Gli alimenti acquosi, lattiero-caseari, alcolici, oleosi o grassi e secchi sono segnati idonei; gli acidi con pH inferiore a 4,5 si usano non oltre 10 minuti. Prima del contatto alimentare si legge la dichiarazione di idoneità (direttiva 2002/72/CEE, DM 21.3.1973, Reg. 1935/2004, Reg. UE 10/2011 e aggiornamenti).
È classificato anche come dispositivo medico da esame, anche invasivo e a uso temporaneo, in ambito ospedaliero e dentale, e come DPI di categoria III per agenti chimici e microrganismi. Il produttore lo esclude dai chemioterapici. Non risulta testato contro i virus: la EN ISO 374-5:2016 citata copre batteri e funghi.
Cinque dita, monouso, non sterile. La nota dimensionale lo colloca tra i guanti per applicazioni speciali 5.1.3. Carico di rottura almeno 6 N secondo EN 455-2:2009/A1. AQL dei fori non superiore a 1,5.
Tipo B della EN ISO 374-1:2016, quattro chimici, metodi EN 16523-1:2015 ed EN 374-4:2013, organismo 0465 ANCI CIMAC. Sono richiamati il Regolamento UE 2016/425, EN 374-2:2014, EN 420:2003 + A1:2009 ed EN 21420:2020. Dispositivo medico di classe I secondo il Regolamento UE 2017/745 e le EN 455 parti 1, 2, 3 e 4, CND T01020204.
La scatola dispenser contiene 100 guanti, codice REF72L. Il cartone del produttore ne tiene 10. Il controllo ISO 2859 di livello G1 indica AQL 1,5 per l’assenza di fori, AQL 2,5 per le difettosità maggiori e AQL 4 per le minori. Dispenser in cartone non ondulato PAP 21; imballo esterno in cartone ondulato PAP 20.
Guanto polivalente, per la mano e per il prodotto manipolato, anche negli usi generici. Il contatto con prodotti chimici puri va limitato a un tempo inferiore a quello di permeazione. I risultati di laboratorio possono non corrispondere alla durata reale: va provato nelle condizioni effettive. Si sostituisce spesso e comunque se compaiono imperfezioni. Si indossa con le mani asciutte e pulite.
In caso di reazioni cutanee transitorie o di ipersensibilità, l’uso si sospende e si consulta un medico. Gli incidenti si segnalano al fabbricante e all’autorità competente. Conservare a temperatura ambiente, nella confezione originale, in luogo asciutto, lontano da sole e fonti di calore. Scadenza di 3 anni dalla data di produzione stampata sulla confezione, se la conservazione è corretta. I guanti usati vanno nell’indifferenziata; gli imballi in carta, svuotati e ridotti di volume, nella differenziata, secondo il Comune.
| Caratteristica | Valore |
|---|---|
| Codice | REF72L |
| Codice a barre EAN (scatola) | 8032891633311 |
| Codice a barre EAN del cartone | 8032891637616 |
| Taglia | L (9) |
| Materiale | Nitrile, senza polvere, senza lattice |
| Colore | Azzurro |
| Forma | Ambidestro, cinque dita, bordino arrotolato, non sterile |
| Lunghezza minima | 240 mm |
| Larghezza | 105 mm (±5 mm) |
| Spessore al palmo | 0,07 mm (±0,02 mm) |
| Superficie esterna | Microruvida, dita testurizzate |
| Interno | Clorinato, senza polvere |
| Confezione | 100 pezzi per scatola |
| Cartone | 10 scatole |
| AQL fori | ≤1,5 |
| DPI | Categoria III, EN ISO 374-1:2016 tipo B (KPTJ) |
| Microrganismi | EN ISO 374-5:2016, batteri e funghi; non testato contro i virus |
| Dispositivo medico | Reg. UE 2017/745, EN 455-1, 2, 3 e 4 |
| Chemioterapici | No |
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