| Articolo | REF72M |
| Descrizione |
REFLEXX 72 "M" Spessore 0.08 mm senza polvere / microruvida PSA Kat. 3 / MPA Klasse 1 colore blu / lungh. 240 mm |
| Peso | 0 Kg |
| Fornitore | Reflexx Spa Unipersonale |
| Disponibilità | In magazzino |
| Categoria | |
| Unità di vendita | 100 pezzi |
| Imballaggio |
|
Sul banco si afferra il pezzo e l’alimento non si sporca di polvere. La taglia M, numerica 8, è quella su cui Reflexx pubblica il peso del modello: 3,50 g ±0,2, con larghezza 95 mm (±5 mm) e lunghezza minima 240 mm.
Il nitrile, a 0,07 mm sul palmo, è usato perché resta un film elastico e senza lattice, idoneo al contatto con gli alimenti, grassi compresi. L’assenza di polvere è indicata dal produttore per ridurre il rischio di dermatiti e di contaminazione. L’interno clorinato si infila sulla mano asciutta; l’esterno microruvido e le dita testurizzate danno la presa su superfici umide o unte. Il colore è azzurro, con bordino arrotolato.
Reflexx lo destina a cuochi, caseifici e salumifici. Il contatto con ogni tipologia di alimento è indicato per 30 minuti a 40 °C. La tabella segna gli alimenti acquosi, i lattiero-caseari, gli alcolici, gli oleosi o grassi e i secchi; per gli acidi con pH inferiore a 4,5 l’utilizzo non supera i 10 minuti. L’impiego alimentare richiede la dichiarazione di idoneità, in linea con la direttiva 2002/72/CEE, il DM 21 marzo 1973, il Reg. 1935/2004 e il Reg. UE 10/2011 e aggiornamenti.
In scheda è anche dispositivo medico da esame, a uso temporaneo e anche invasivo, in ospedale e in ambito dentale, e DPI di categoria III contro sostanze chimiche e microrganismi. I chemioterapici sono esclusi. La protezione microbica EN ISO 374-5:2016 riguarda batteri e funghi: il guanto non è testato contro i virus.
Forma ambidestra a cinque dita, monouso e non sterile. Le misure sono marcate come guanti per applicazioni speciali 5.1.3. Il carico di rottura minimo è 6 N (EN 455-2:2009/A1). L’AQL per i fori è non superiore a 1,5.
Certificazione chimica EN ISO 374-1:2016 tipo B, prove EN 16523-1:2015 ed EN 374-4:2013, organismo notificato 0465 ANCI CIMAC. Completano la nota il Regolamento UE 2016/425, EN 374-2:2014, EN 420:2003 + A1:2009 ed EN 21420:2020. Il dispositivo medico di classe I segue il Regolamento UE 2017/745 e le EN 455 parti 1, 2, 3 e 4, codice CND T01020204.
L’unità di vendita è la scatola da 100 guanti, codice REF72M. Il cartone ne raggruppa 10. Gli AQL ISO 2859 di livello G1 sono 1,5 per i fori, 2,5 per i difetti maggiori e 4 per i difetti minori. L’imballo primario è cartone non ondulato PAP 21; quello secondario è cartone ondulato PAP 20.
Protegge la mano, il prodotto lavorato o tutti e due, anche in impieghi generici. Con i chimici puri il tempo di contatto resta sotto il tempo di permeazione misurato. La durata in laboratorio non va presa come durata sul campo: Reflexx chiede una prova nelle condizioni reali. Si cambia con frequenza e appena si notano difetti. Le mani, all’atto di indossarlo, sono asciutte e pulite.
Reazioni cutanee passeggere o segni di ipersensibilità impongono di interrompere e di sentire un medico. Gli incidenti si comunicano a Reflexx e all’autorità competente. Conservazione a temperatura ambiente, in confezione originale, al riparo da umidità, luce solare e calore. La validità è di 3 anni dalla data di produzione indicata sulla scatola, se il prodotto è conservato correttamente. A fine uso i guanti vanno nell’indifferenziata; dispenser e cartone, svuotati e compressi, nella carta, secondo le regole comunali.
| Caratteristica | Valore |
|---|---|
| Codice | REF72M |
| Codice a barre EAN (scatola) | 8032891633304 |
| Codice a barre EAN del cartone | 8032891637609 |
| Taglia | M (8) |
| Peso | 3,50 g ±0,2 (taglia M) |
| Materiale | Nitrile, senza polvere, senza lattice |
| Colore | Azzurro |
| Forma | Ambidestro, cinque dita, bordino arrotolato, non sterile |
| Lunghezza minima | 240 mm |
| Larghezza | 95 mm (±5 mm) |
| Spessore al palmo | 0,07 mm (±0,02 mm) |
| Superficie esterna | Microruvida, dita testurizzate |
| Interno | Clorinato, senza polvere |
| Confezione | 100 pezzi per scatola |
| Cartone | 10 scatole |
| AQL fori | ≤1,5 |
| DPI | Categoria III, EN ISO 374-1:2016 tipo B (KPTJ) |
| Microrganismi | EN ISO 374-5:2016, batteri e funghi; non testato contro i virus |
| Dispositivo medico | Reg. UE 2017/745, EN 455-1, 2, 3 e 4 |
| Chemioterapici | No |
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