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REFLEXX 72 "M"

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Articolo REF72M
Descrizione

REFLEXX 72 "M" Spessore 0.08 mm senza polvere / microruvida PSA Kat. 3 / MPA Klasse 1 colore blu / lungh. 240 mm

Peso 0 Kg
Fornitore Reflexx Spa Unipersonale
Disponibilità In magazzino
Categoria
Unità di vendita 100 pezzi
Imballaggio
Cartone generico
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100 pezzi
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Varianti disponibili (4)

REFLEXX 72 "M"
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REFLEXX 72 "S"
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Descrizione lunga

Reflexx 72 Food Line, guanti in nitrile senza polvere, taglia M, scatola da 100 pezzi

Sul banco si afferra il pezzo e l’alimento non si sporca di polvere. La taglia M, numerica 8, è quella su cui Reflexx pubblica il peso del modello: 3,50 g ±0,2, con larghezza 95 mm (±5 mm) e lunghezza minima 240 mm.

Il nitrile, a 0,07 mm sul palmo, è usato perché resta un film elastico e senza lattice, idoneo al contatto con gli alimenti, grassi compresi. L’assenza di polvere è indicata dal produttore per ridurre il rischio di dermatiti e di contaminazione. L’interno clorinato si infila sulla mano asciutta; l’esterno microruvido e le dita testurizzate danno la presa su superfici umide o unte. Il colore è azzurro, con bordino arrotolato.

Impiego

Reflexx lo destina a cuochi, caseifici e salumifici. Il contatto con ogni tipologia di alimento è indicato per 30 minuti a 40 °C. La tabella segna gli alimenti acquosi, i lattiero-caseari, gli alcolici, gli oleosi o grassi e i secchi; per gli acidi con pH inferiore a 4,5 l’utilizzo non supera i 10 minuti. L’impiego alimentare richiede la dichiarazione di idoneità, in linea con la direttiva 2002/72/CEE, il DM 21 marzo 1973, il Reg. 1935/2004 e il Reg. UE 10/2011 e aggiornamenti.

In scheda è anche dispositivo medico da esame, a uso temporaneo e anche invasivo, in ospedale e in ambito dentale, e DPI di categoria III contro sostanze chimiche e microrganismi. I chemioterapici sono esclusi. La protezione microbica EN ISO 374-5:2016 riguarda batteri e funghi: il guanto non è testato contro i virus.

Caratteristiche

Forma ambidestra a cinque dita, monouso e non sterile. Le misure sono marcate come guanti per applicazioni speciali 5.1.3. Il carico di rottura minimo è 6 N (EN 455-2:2009/A1). L’AQL per i fori è non superiore a 1,5.

Certificazione chimica EN ISO 374-1:2016 tipo B, prove EN 16523-1:2015 ed EN 374-4:2013, organismo notificato 0465 ANCI CIMAC. Completano la nota il Regolamento UE 2016/425, EN 374-2:2014, EN 420:2003 + A1:2009 ed EN 21420:2020. Il dispositivo medico di classe I segue il Regolamento UE 2017/745 e le EN 455 parti 1, 2, 3 e 4, codice CND T01020204.

  • Idrossido di sodio al 40%, codice K, CAS 1310-73-2: livello 3, passaggio oltre 60 minuti, degradazione 43,2%, basi inorganiche.
  • Perossido di idrogeno al 30%, codice P, CAS 7722-84-1: livello 2, passaggio oltre 30 minuti, degradazione 52,2%, perossidi.
  • Formaldeide al 37%, codice T, CAS 50-00-0: livello 2, passaggio oltre 30 minuti, degradazione 76,5%, aldeidi.
  • n-Eptano, codice J, CAS 142-82-5: livello 2, passaggio oltre 30 minuti, degradazione 47,3%, idrocarburi saturi.

Questa confezione

L’unità di vendita è la scatola da 100 guanti, codice REF72M. Il cartone ne raggruppa 10. Gli AQL ISO 2859 di livello G1 sono 1,5 per i fori, 2,5 per i difetti maggiori e 4 per i difetti minori. L’imballo primario è cartone non ondulato PAP 21; quello secondario è cartone ondulato PAP 20.

Uso

Protegge la mano, il prodotto lavorato o tutti e due, anche in impieghi generici. Con i chimici puri il tempo di contatto resta sotto il tempo di permeazione misurato. La durata in laboratorio non va presa come durata sul campo: Reflexx chiede una prova nelle condizioni reali. Si cambia con frequenza e appena si notano difetti. Le mani, all’atto di indossarlo, sono asciutte e pulite.

Reazioni cutanee passeggere o segni di ipersensibilità impongono di interrompere e di sentire un medico. Gli incidenti si comunicano a Reflexx e all’autorità competente. Conservazione a temperatura ambiente, in confezione originale, al riparo da umidità, luce solare e calore. La validità è di 3 anni dalla data di produzione indicata sulla scatola, se il prodotto è conservato correttamente. A fine uso i guanti vanno nell’indifferenziata; dispenser e cartone, svuotati e compressi, nella carta, secondo le regole comunali.

CaratteristicaValore
CodiceREF72M
Codice a barre EAN (scatola)8032891633304
Codice a barre EAN del cartone8032891637609
TagliaM (8)
Peso3,50 g ±0,2 (taglia M)
MaterialeNitrile, senza polvere, senza lattice
ColoreAzzurro
FormaAmbidestro, cinque dita, bordino arrotolato, non sterile
Lunghezza minima240 mm
Larghezza95 mm (±5 mm)
Spessore al palmo0,07 mm (±0,02 mm)
Superficie esternaMicroruvida, dita testurizzate
InternoClorinato, senza polvere
Confezione100 pezzi per scatola
Cartone10 scatole
AQL fori≤1,5
DPICategoria III, EN ISO 374-1:2016 tipo B (KPTJ)
MicrorganismiEN ISO 374-5:2016, batteri e funghi; non testato contro i virus
Dispositivo medicoReg. UE 2017/745, EN 455-1, 2, 3 e 4
ChemioterapiciNo

Allegati

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